La medida de control es la eliminación y reducción de los vectores, lo cual es difícil de lograr. A nivel personal se recomienda evitar la picadura de mosquitos mediante mallas protectoras y repelentes cutaneos. Los aceites esenciales pueden servir como una alternativa a los pesticidas químicos para acciones de control de vectores, estos aceites se obtienen a partir de: Pinus nigra J.F. Arnold var. italica (Pinaceae), Hyssopus officinalis L. subsp. aristatus (Lamiaceae), Satureja montana L. subsp. montana (Lamiaceae), Aloysia citriodora Palau (Verbenaceae) y Pelargonium graveolens L'Hér (Geraniaceae)

Benelli, G., Pavela, R., Canale, A., Cianfaglione, K., Ciaschetti, G., Conti, F., … Maggi, F. (2017). Acute larvicidal toxicity of five essential oils (Pinus nigra, Hyssopus officinalis, Satureja montana, Aloysia citrodora and Pelargonium graveolens) against the filariasis vector Culex quinquefasciatus: Synergistic and antagonistic effects. Parasitology International, 66(2), 166–171. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.parint.2017.01.012

La estrategia de eliminación se basa en el tratamiento anual de comunidades enteras con combinaciones de antiparasitarios, conocidas como administración masiva de medicamentos (MDA). Actualmente MDA usa los tres medicamentos disponibles para el tratamiento en diferentes regímenes: ivermectina (IVM), albendazol (ALB) y dietilcarbamazina (DEC). Esta combinación tiene mayor eficacia que cada una de los medicamentos separadamente.

• 400 mg de albendazol dos veces al año en las zonas donde la loiasis es coendémica;
• 200 µg/kg de ivermectina más 400 mg de albendazol en países con oncocercosis;
• 6 mg/kg de citrato de dietilcarbamazina más 400 mg de albendazol en países sin oncocercosis

Datos recientes indican que la combinación de los tres fármacos puede eliminar de la sangre de las personas infectadas la práctica totalidad de las microfilarias en unas pocas semanas, en vez de los años necesarios para ello cuando se utilizan combinaciones de dos fármacos

• 200 µg/kg de ivermectina, más 6 mg/kg de citrato de dietilcarbamazina y 400 mg de albendazol en algunos entornos.

Cobo, F. (2016). Determinants of parasite drug resistance in human lymphatic filariasis. Revista Española De Quimioterapia, 29(6), 288–295. Disponible en: http://sci-hub.tw/http://seq.es/seq/0214-3429/29/6/cobo17nov2016.pdf

Aunque es frecuente que cursen con eosinofilia, no es imprescindible. Una marcada eosinofilia en sangre periférica suele acompañar a las filariasis hemolinfáticas, por lo que se tendrá en cuenta a la hora del diagnóstico diferencial de una eosinofilia. Cuando solo exista fiebre, cefalea y malestar general, se tendrá que diferenciar de cuadros víricos. Una vez establecidos los síntomas en la extremidad tendremos que realizar el diagnóstico diferencial con la trombosis venosa superficial o profunda.

García, A. G., Ducajú, G. M., Conejero, A. M., & Hernando, F. J. S. (2017). Protocolo diagnóstico y tratamiento de la enfermedad linfática aguda. Medicine (Spain), 12(41), 2458–2461.  Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.med.2017.09.014

En las etapas aguda y crónica se buscan las microfilarias en sangre durante la noche mediante un examen microscópico, también se puede utilizar el método de concentración de Knott. Aplicar técnicas serológicas para la detección de anticuerpos específicos resulta eficaz, así mismo, existen técnicas basadas en la detección de antígenos y de PCR a tiempo real que se han desarrollado en los últimos años. La biopsia es una herramienta que puede demostrar la presencia de parásitos adultos, en esta se obtiene una muestra de piel con mínima contaminación sanguínea.

Cobo, F. (2016). Determinants of parasite drug resistance in human lymphatic filariasis. Revista Española De Quimioterapia, 29(6), 288–295. Disponible en: http://sci-hub.tw/http://seq.es/seq/0214-3429/29/6/cobo17nov2016.pdf

como órganos afectados tenemos a la piel, a los genitales, a las extremidades y al pulmón.

cuadro clínico: Periodo agudo: fiebre, edema, dolor en el escroto, engrosamiento del cordón espermático, linfangitis (dolor, calor, linfadenitis)

Periodo crónico: Hidrocele con microfilarias (orquitis, incapacidad sexual), rotura de vasos linfáticos, síndrome de Weingarten

Linfedema: elefantiasis (engrosamiento fibrótico, superinfección bacteriana) si quiere conocer mas acerca del cuadro clínico diríjase al siguiente link 

Botero D, Restrepo M. Parasitosis humana. Colombia: Corporación para Investigaciones Biológicas; 1992.

http://repositorio.uta.edu.ec/bitstream/123456789/9981/1/Canseco%20Villota%2C%20Carmen%20Jacqueline.pdf

en la patogenicidad se pueden distinguir tres etapas que son:inicial aguada donde hay una inflamación del tejido linfático; en la etapa tardía y crónica hay adenopatías  y en la etapa final o llamada elefantiasis hay presencia de granulomas.

los antígenos de las filaria provoca una respuesta inmune de las células Th2 si quiere conocer un poco más acerca de esto puede dirigirse a los siguientes links

http://hist.library.paho.org/Spanish/BOL/v116n3p217.pdf
Botero D, Restrepo M. Parasitosis humana. Colombia: Corporación para Investigaciones Biológicas; 1992.

formas parasitarias: Adulto. Cuerpo cilíndrico alargado. (Filamentos) Hasta 6 -10 cm en la hembra mide 300 µm. Hasta 4 cm en el macho 100 µm. Microfilaria. Embriones de forma alargada. Pueden presentar vaina envolvente. 200 -300 µm * 8 µm. Larva delgada y mide 1.5mm.
su forma de transmisión las larvas de diferentes filarias se encuentran en la sangre son ingeridoas por insectos hematofagos y despues de sufrir parte del ciclo en ellos son transmitidos a personas durante la nueva ingesta y dependiendo el mosquito algunos lo hacen durante la noche.

https://accessmedicina.mhmedical.com/Content.aspx?bookId=1445&sectionId=96521943

Botero D, Restrepo M. Parasitosis humana. Colombia: Corporación para Investigaciones Biológicas; 1992.

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-31942015000100018
https://www.paho.org/hq/index.php?option=com_topics&view=article&id=32&Itemid=40756&lang=es